Yemek yeme isteğiniz azaldığında iştah azalır. İştah baskılayıcılar iştah kaybına neden olan ilaçlardır, böylece daha az yersiniz ve kilo verirsiniz. Diğer ilaçların iştahınızı azaltan yan etkileri olabilir. İştahı azaltan ilaçlar almanın bir sonucu olarak, yetersiz beslenebilirsiniz. İştahın yararları, riskleri, belirtileri ve semptomları dahil olmak üzere aldığınız ilaçlar hakkında doktorunuza ve eczacınıza danışın.
İştah Bastırıcılar
İştah kesici ilaçlar ya iştahınızı azaltır ya da dolu olma hissini arttırır. Obezitenin tedavisi için kullanılabilen üç FDA onaylı reçeteli iştah bastırıcı, phentermine, dietilpropion ve phendimetrazini içerir. Bu ilaçlar kilo vermenizi sağlar, ancak etkililiği azalmaya başladığı için sadece 12 haftaya kadar kullanılabilir. Phentermine yan etkileri arasında artmış kan basıncı, artmış kalp hızı, uykusuzluk ve sinirlilik bulunur. Dietilpropionun yan etkileri baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk ve sinirliliktir. Fendeimetrazinin yan etkileri uykusuzluk ve sinirliliktir. Sibutramin, FDA onaylı dördüncü bir iştah bastırıcıydı, ancak üretici 2010'da ilaç ABD pazarı için ilaç üretmeyi bırakmaya karar verdi çünkü ilaç kalp krizi ve inme riskinizi arttırıyor.
Leustatin
FDA, 1993 yılında enjeksiyonla uygulanan reçeteli kullanım için Leustatin'i yeni bir moleküler varlık olarak onayladı. Kladribin, Leustatin'deki aktif farmasötik bileşendir. Ürün etiketine göre, aktif kıllı hücre lösemisinin tedavisi için Leustatin endikedir. Tüylü hücreli lösemi, enfeksiyonla savaşan bir tür beyaz kan hücresi olan çok fazla tüylü B hücresine sahip olan, nadir, yavaş büyüyen bir kan kanseridir. Klinik çalışmalar, Leustatin'in ilacı alan hastaların yüzde 17'sinde iştahı azalttığını göstermektedir.
strattera
FDA, ağızdan alınacak bir kapsülde reçeteli kullanım için Strattera'yı 2002'de yeni bir moleküler varlık olarak onayladı. Atomoxetine hydrochloride, Straterra'daki aktif farmasötik bileşendir. Ürün etiketine göre Strattera, çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun tedavisi için endikedir. Klinik çalışmalar Strattera'nın çocukların ve ergenlerin yüzde 16'sında ve ilacı alan yetişkinlerin yüzde 11'inde iştahı azalttığını göstermektedir.
Xanax
FDA, 1981'de Xanax'ı yeni bir moleküler varlık olarak onayladı ve 2003 yılında oral uygulama için uzatılmış salimli bir tablet formülasyonu olan Xanax XR'yi onayladı. Alprazolam, Xanax'ta aktif farmasötik bileşen. Ürün etiketine göre, Xanax XR, agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğunun tedavisi için, kaçmanın zor veya utanç verici olabileceği yerler korkusu için endikedir. Klinik çalışmalar, Xanax XR'nin ilacı alan hastaların yüzde 7, 3'ünde iştahı azalttığını göstermektedir.
